Addison hastalığı iş ihlal edildiğinde ortaya çıkar.adrenal korteks. Bu hastalık erkek ve kadınlarda, çoğunlukla orta yaşta (30-40 yaş arası) teşhis edilir. Bu, 100 bin nüfus başına bir kişide kaydedilen oldukça nadir görülen bir hastalıktır. Addison Burmer hastalığı, otoimmün süreçler, enfeksiyöz hastalıklar (sifiliz, adrenal tüberküloz ve tifo) yanı sıra amiloidoz ve malign tümörler nedeniyle gelişebilir. Hastaların% 70'inde hastalık, bağışıklık sistemindeki başarısızlıklara bağlı olarak ortaya çıkar (antikorlar vücut hücrelerini yabancı cisimlere götürmeye başlar, onlara saldırır ve tahrip eder). Adrenal korteks hücreleri tahrip olduğunda, gluko ve mineralocorticoids (kortizol, 11-deoksikortikostero, aldosteron) sentezi azalır. Bilim adamları glukokortikoidlerin vücuttaki çeşitli biyokimyasal süreçleri düzenlediğini kanıtladılar (kan basıncını, insülin konsantrasyonunu düzenler, proteinlerin, lipitlerin ve karbonhidratların sentezinin düzenlenmesinde rol alırlar).

Sıklıkla, hastalarda hipokortitikleşme gözlenir,adrenal korteksin hormonlarını almak. Çoğu durumda, hastalığın etiyolojisi açık değildir. Adrenal yetmezlik primer ve sekonder olarak sınıflandırılır. Adrenal dokunun yenilgisinde primer yetmezlik gelişir ve ikincil - adrenokortikotropik hormonlarının yetersiz stimülasyonuna bağlıdır.

Addison Hastalığı: Belirtileri

Hastalığın klinik belirtileri nedeniylemineral ve glukokortikoidlerin vücutta bir eksikliği. En karakteristik bulgular, mide-bağırsak sisteminin (mide bulantısı, iştahın azalması, kusma, kabızlık, sıklıkla ishal ile yer değiştiren) adrenalin, hipotansiyon, disfonksiyonelliktir. Bazı hastalarda hipoklorhidri görülür.

Addison hastalığı ile birlikte artmıştırsinirlilik veya depresif durum, sık baş ağrısı ve uykusuzluk. Göğüs organlarının X-ışını muayenesi, kalbin büyüklüğünde bir azalma göstermektedir. Elektrokardiyogram hiperkalemi belirtilerini (kandaki artmış potasyum konsantrasyonu) kaydeder. Cilt pigmentasyonu hastalığın şiddetini yansıtmaz, ancak tedavi sırasında artma veya azaltma terapötik eylemlerin etkinliğini gösterir.

Addison hastalığı sekonder orijinlidaha az şiddetli semptomlarla karakterize edilir. Çok nadiren hastalık deride pigmentasyon olmadan kendini gösterir ("beyaz addison" olarak adlandırılır). Bu hastalığın ana nedeni adrenal tüberkülozdur. Uygun tedavinin yokluğunda Addison hastalığı karmaşıktır. Klinik belirtiler daha kötüdür: bulantı, kusma, ishal, kan basıncı keskin bir şekilde azalır, kandaki potasyum konsantrasyonu artar. Periferik kanda, kalıntı nitrogen miktarı, eritrosit sayısı, hemoglobin içeriği artar. Bu nedenle, eğer addisonic kriz sırasında hasta zamanında yardım almazsa, böbrek ve kardiyovasküler yetmezlik belirtileriyle ölür.

Için en önemli laboratuvar göstergeleriTanı, kan plazmasındaki 17-ACS ve idrardaki 17-CS'nin yanı sıra kandaki glikozun azalmasıdır. Kanın morfolojik muayenesi lenfositoz, eozinofili ve gecikmiş ESR'yi gösterir.

Addison hastalığı aşağıdakilerden ayırt edilirhastalıklar: bronz diyabet, pellagra, arsenum ile zehirlenme, bizmut ve arjantin. Bu hastalık, bir kural olarak, periyodik alevlenme ile kronik bir seyre sahiptir. Addison Birmer hastalığının şiddeti, hastalığın ana belirtilerinin şiddeti ve adrenal yetmezliği telafi etmek için gerekli olan ilaç sayısı ile belirlenir. </ strong </ p>