Doza formu

İlaç kaplı olarak mevcutturkrem rengi pembe tabletler. Onlar biconvex, bir tarafta bir yazıt "gbr 152" ve diğer tarafında yuvarlak uçlu bir kare şeklinde bir desen. Bunlar ilaç de nolün ayırt edici özellikleridir. Kullanım talimatı, tabletlerin çok az veya hiç aromasına sahip olduklarını veya bazen hafif bir amonyayak kokusuna sahip olduklarını belirtmektedir.

Kompozisyon: bizmut trikonyum disitrat - 304 mg (1 sekme). Yardımcı maddeler - povidol, mısır nişastası, makrogol, potasyum poliakrilat, magnezyum stearat.

İlacın farmakolojik etkisi

Farmakolojik etki ile ilişkilidirilacın antibakteriyel etkisi de nol. Kullanım talimatı, ilacın etkisinin Helicobacter pylori ile ilişkili olanlar dahil olmak üzere ülserlerin tedavisine yönelik olduğunu ve ayrıca önemli bir büzücü ve iltihap önleyici etkiye sahip olduğunu belirtmektedir. Preparat, midenin asit ortamında, bizmut oksiklorürde çözünmeyen bir madde oluşturur ve ayrıca, protein substratı ile şelat bileşikleri oluşturur, bunlar kendilerini ülserlerin ve erozyonların yüzeyinde uzanan bir film olarak gösterir.

Kullanım endikasyonları, kullanım talimatları

• Duodenum ve mide ülseratif hastalık (ve aynı zamanda alevlenme aşamasında).

• Kronik gastroduodenit ve gastrit, alevlenme aşamasında da dahil olmak üzere.

• Ishal ile oluşur irritabl bağırsak sendromu.

• Organik gastrointestinal hastalıklar ile ilgisi olmayan fonksiyonel dispepsi.

Yan etkiler

De-nol kullanımı çeşitli vücut sistemlerinden bir takım yan etkilere neden olabilir.

Sindirim sistemi ile ilgili yan etkiler: kusma, mide bulantısı, ishal, kabızlık. Gastrointestinal sistem ile ilgili tüm yan etkiler doğada geçicidir ve ilacın kesilmesinden önce bile geçebilir.

Dermatolojik reaksiyon şeklinde yan etkiler - kaşıntı ve deri döküntüsü.

CNS ile ilgili yan etki, sadece bizmutun birikmesinden dolayı ilacın uzun süreli kullanımıyla ortaya çıkan ensefalopatidir.

Kontrendikasyonlar

Ilacın kontrendikasyonlarıUygulama kısaltılmış biçimde içerir. DNA kullanımı sadece doktora danışıldıktan sonra başlatılmalıdır. talimatta gebelikte alımın yasaklanması ve bir lakemi, bileşenlere aşırı duyarlılık, böbrek fonksiyonlarının ihlali hakkında endikasyonlar vardır.

aşırı doz

Yan etkilerden kaçınmak için, ilaç 8 haftadan uzun süredir alınmamalıdır, çünkü bizmut merkezi sinir sisteminde birikerek ensefalopatiye yol açabilir.

Çocuklar ve yetişkinler için önerilen günlük dozları ihlal etmeyin, böylece ilaç toksik etkiler göstermez.

İlacın alınması sırasında hastanın taburesisiyahla boyanabilir. Bu durumda korkunç bir şey yoktur, çünkü dışkı bizmut sülfitin vücuttan çıkarılması nedeniyle renklenir. İlaveten, ilacı alan hastanın dili, rengini değiştirebilir: hafifçe kararmış.

Vakada ilacın uzun süreli kullanımı ile,Dozlar önerilenden daha yüksekse, böbrek fonksiyonu bozulmuş olabilir. Bu tür ihlallerin ilacın kullanımının iptal edilmesi durumunda tamamen tersine çevrilebilir olduğu söylenmelidir.

Böbrek fonksiyonu biraz bozuksa, hastaSemptomatik terapi yapmak için salin laksatifler ve aktif kömür alınması gereklidir. Bozukluk kanda yüksek bir bizmut içeriğinden kaynaklanıyorsa, o zaman etkiyi nötralize eden kan dolaşımına kompleksleştirici ajanların sokulması gerekir. Özellikle şiddetli böbrek yetmezliği vakalarında, hemodiyaliz yapılmalıdır.

İlaç Etkileşimleri

Aynı anda bizmut içeren diğer preparatların alınması durumunda ilacın kullanılması tavsiye edilmez.

Doktorları almayagıda, sıvı ve diğer ilaçlar. Bunu, yemekten en az yarım saat önce ya da sonra yapmak daha iyidir. Aksi halde, delesyonların verimliliği önemli ölçüde azaltılabilir.