"Lorista" (hap): kullanım kılavuzu, yorumlar, analogları

İlaç pazarı, kan basıncını düşürmek için ilaç bakımından zengindir. Bunlar arasında anjiyotensin enzim reseptörlerinin antagonistleri vardır.

Ilacın çeşitli

İlaç "Lorist" birkaç mevcutturçeşitleri: tek bileşenli bir preparat olan "Lorista" formunda, "Lorist N" ve "Lorist ND" nin kombine formları, aktif maddelerin dozajında ​​farklılık gösterir. İlacın iki bileşenli formları antihipertansif etkiye sahiptir ve diüretik etkiye sahiptir.

larist hapları

yapı

Tek bileşenli bir preparatın "Lorist" tabletleri12.5 mg, 25 mg, 50 mg losartan potasyumun aktif madde içeriği ile üç dozajda mevcuttur. Yardımcı bileşenler olarak, mısır ve önceden jelatinize edilmiş nişasta, mikrokristal selüloz, selülozlu bir laktoz, aerosil, magnezyum stearat karışımı kullanılır. 25 mg veya 50 mg potasyum losartan dozlarının film kılıfı, hipromelloz, talk, propilen glikol, titanyum dioksit ve 12.5 mg'lık bir doz için sarı bir kinolin boyası kullanılır.

Hazırlık tabletleri "Lorista N" ve "Lorista ND"bir çekirdek ve bir kabuktan oluşur. Çekirdek iki aktif bileşen içerir: potasyum losartan 50 mg (H formu için) ve 100 mg (ND formları için) ve 12.5 mg'de hidroklorotiazit ("H" formu için) ve 25 mg ("ND" formu için). Çekirdeği oluşturmak için, ilave bileşenler önceden jelatinize edilmiş nişasta, mikrokristal selüloz, süt şekeri, magnezyum stearat biçiminde kullanılır.

"Lorista N" ve "Lorista ND" tabletleri, hipromelloz, makrogol 4000, kinolin sarı boyası, titanyum dioksit ve talktan oluşan bir film membranı ile kaplanır.

larist hapları kullanım kılavuzu

İlaç nasıl çalışır

Kombine antihipertansif ilaç (ilaç "Lorista") talimatı, her aktif bileşenin farmakolojik etkisini tarif eder.

Aktif maddelerden biri, protein olmayan yapının reseptörleri üzerinde enzim tip 2 anjiyotensinin seçici bir antagonisti olarak etki eden losartantır.

In vitro ve üzerinde yapılan çalışmalarHayvan organizmaları, losartan ve onun karboksil metabolitinin etkisinin, anjiyotensin tip I reseptörleri üzerindeki anjiyotensinin etkilerini engellemeyi amaçladıklarını bulmuştur. Bu, kan plazmasındaki renini aktive eder ve kan serumu içindeki aldosteron konsantrasyonunda bir azalmaya neden olur.

Anjiyotensin tip 2 içeriğinde bir artışa neden olarak, losartan, bu enzimin reseptörlerini aktive ederken, aynı zamanda, bradikinin değişimi ile ilgili olan, kininaz tip 2 enziminin çalışmasını değiştirmez.

İlaç "Lorista" aktif bileşeninin eylemiBir diüretik etki sağlamak için, vasküler yatağın genel periferik direncini, kan dolaşımının küçük daire damarlarında, postnagruzka, basıncı azaltmayı amaçlamaktadır.

Lozartan, kalp kasında patolojik bir artışa izin vermez, kronik kalp yetmezliği olan insan vücudunun fiziksel çalışmasına karşı direnci güçlendirir.

Tek doz losartanın günlük kullanımıÜst (sistolik) ve alt (diyastolik) kan basıncında sabit bir azalmaya neden olur. Gün boyunca, bu maddenin etkisi altında, tek bir kan basıncı kontrolü gerçekleştirilir ve antihipertansif etki, doğal sirkadiyen ritim ile çakışır. Losartan dozajının bitimindeki basınçtaki düşüş, aktif bileşenin tepe aktivitesine kıyasla% 80'dir. Bir ilacın tedavisi sırasında kalp hızı üzerindeki etkisi görünmez ve alımın sona ermesiyle, bir preparatın iptal edilmesinin bir sendromunun belirtileri gelişmez. Losartanın etkinliği her yaştan erkek ve kadın bedenine uzanır.

Kombine ajanların bir parçası olarak, eylemBir tiyazid diüretik olarak hidroklorotiyazid, birincil idrardaki klor, sodyum, magnezyum, potasyum ve su iyonlarının distal böbrek nefronunun kan plazmasına geri emilmesi ile ilişkilidir. Bu madde kalsiyum ve ürik asitin iyon tarafından tutulmasını artırır. Hidroklorotiyazid arteriyollerin genişlemesi nedeniyle antihipertansif özellikler gösterir. Diüretik etki 60-120 dakika sonra başlar ve maksimum diüretik etki 6 ila 12 saat arasında sürer. İlaçla tedavinin optimal antihipertansif etkisi 1 ay içinde gelir.

larist tablet kullanım kılavuzu

Neden kullanmak

"Lorista" ilacı, tabletler, kullanım talimatları aşağıdakilerin kullanılmasını önerir:

  • kombine tedavinin endike olduğu arteriyel hipertansiyonun tedavisi için;
  • Kardiyovasküler sistem hastalıklarının olasılığını ve hipertansiyondaki ölümcül sonuçların sayısını ve sol ventriküldeki patolojik değişikliklerin azaltılması.

Uygulama metodu

Bu ilaç sözlüdüruygulaması. Yiyecek yemek, ilacın etkisini etkilemez. Basınç "Lorista" dan tabletler hipotansif ilaçlar ile birleştirilebilir. Yiyecek yemek, ilacın etkisini etkilemez.

İlaç üzerinde "Lorista" (tablet) talimatıUygulama, tek bileşenli bir form olan "H" ve "ND" kombinasyonları için önerilerde bulunur. Her türlü ilaç için, yüksek basınçta başlangıç ​​ve idame dozu günde bir kez 1 tablettir. Maksimum basınç azaltımı, tedavinin başlangıcından itibaren 3 hafta sonra gözlenir. Önemli bir etki elde etmek için, ilacın "Lorista N" günlük dozu, her 1 alımda 2 tablete yükseltebilirsiniz. Bir gün 50 / 12,5 mg'lık bir dozajda maksimum izin verilen tablet sayısı 2 adettir.

Eğer almanın yeterli terapötik etkisi varsailaç "Lorista H" yok, doktorlar, "Lorista ND" tablettir. alet kılavuzunda fazla 1 tablet değil günlük maksimum sayıda daha büyük dozaj (100/25), hakkında bilgi içerir.

larist baskısından tabletler

Aracılığıyla dolaşan kan hacminde bir azalma iledamarlar, yüksek dozda diüretikler ile tedavi sırasında, ilk günlük losartan dozu bir seferde 25 mg'dır. Bu nedenle, böyle bir antihipertansif ajan ile tedavi, ancak diüretikler hariç ve kan hacminin normalleştirilmesinden sonra mümkündür.

İlaç "Lorista" (tablet) üzerinde, talimat değilyaşlı hastalar ve hemodiyaliz geçiren kişiler için veya 30-50 ml / dakika kreatinin klirensi ile böbrek yetmezliği olanlar için doz ayarlama ihtiyacı hakkında bilgi içerir.

Hastalığın olasılığını azaltmakkardiyovasküler sistem ve arteriyel hipertansiyon ile ilişkili ölümlerin sayısı ve sol ventrikülde patolojik değişiklikler, günde bir kez standart losartan dozu günde 50 mg'dır. İlk dozajda kan basıncını düşürmek için sonuç elde edilemediyse, 100 mg losartan'a bir artış gereklidir; bu, bir kerede "Lorista N" ilacının 2 tabletinin veya günde 1 "Lorist ND" tabletinin kullanılmasıyla mümkündür.

Yan etkiler

bazı Hastaların istenmeyen belirtileri olabilirBu antihipertansif ilaç ile tedavinin etkileri. İlaç "Lorista" (tablet) kullanırken, kullanım talimatları çeşitli vücut sistemleri ile ilişkili yan etkilerin bir listesini içerir.

Merkezi sinir sistemi üzerindeki hareket baş ağrısı, sistemik ve sistemik olmayan baş dönmesi, uykusuzluk, yorgunluk, migren gibi kendini gösterir.

Kardiyovasküler sistemi etkilerken, ilaç ortostatik doza bağımlı hipotansiyon, çarpıntı, taşikardi, damarların iltihaplanmasına neden olur.

Solunum sistemi üzerindeki etki öksürük, üst solunum yolu enfeksiyonu, farenjit, nazofarenksin mukoza zarının ödemi ile kendini gösterir.

Sindirim sistemi karaciğer enzimlerinin ve bilirubin aktivitesini değiştirmek için ishal, hazımsızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı, sarılık, anormal karaciğer çalışma şeklinde tutuk edilir.

Kas-iskelet sistemi üzerinde, etki miyalji, sırt ağrısı, eklem ağrısı ile kendini gösterir.

Kan oluşturan organlar üzerindeki etki anemi ve purpura ile kendini gösterir.

Kan plazmasındaki hemoglobin, kreatinin, hematokrit ve üre düzeylerinde bir artış olan hiperkalemi ile karakterize edilen laboratuvar parametreleri de karakterize edilir.

Eyleme alerjik eşlik edebilirürtiker, cilt kaşıntısı, anafilaktik şok, yüzün anjiyoödem, boyun, üst gövde ve periferik organlarla kendini gösteren reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

Herkes Lorista ile tedavi edilemez. Kullanım talimatları, kreatinin klirensi dakikada 30 ml'den az olduğunda, böbreklerin belirgin bir ihlali olan anüri için bu aracın kullanılmasını önermez.

larista hap talimatı yorumlar

Hiperkalemi kontrendikedir,refrakter hipokalemi, yüksek doz diüretikler ile tedavi sırasında vücutta su dengesizliği, şiddetli karaciğer fonksiyonu, artan basınç, enzim laktaz eksikliği, glukoz intoleransı ve galaktoz, gebelik, emzirme, çocuklar ve 18 yaş altındaki çocuklar

Lorista ile Tedavi (tabletler)talimat, ilacın sülfonamid bileşikleri, losartan, hidroklorotiyazid veya yardımcı bileşenlerine aşırı duyarlılık durumunda yasaklar.

Kullanırken dikkatli olunması gerekirsudaki zayıf su ve elektrolit dengesi olan hastalar, hipokloemik alkaloz belirtileri olduğunda, insan vücudunda düşük sodyum, potasyum, magnezyum iyonları ve yüksek konsantrasyonlarda kalsiyum iyonları belirtileri olduğunda.

Böbrek arterlerinin bilateral daralması veya daralmasıarterin lümenine tek bir böbrek, diabetes mellitus, kan plazmasında ürik asit seviyelerinin yükselmesi, eklemlerde üratların birikmesi, anjiyotensin dönüştürücü enzimleri inhibe eden ilaçlara alerjik reaksiyonların geçmişinde bulunması, bronşiyal astım, sistemik kan hastalıkları, dikkatli bir şekilde antihipertansif tedavinin kullanılmasında bir nedendir

Uygulama özellikleri

Lorista ile tedavi sırasında (tablet)kullanım talimatları ayrıca diğer antihipertansif ilaçları almanıza olanak sağlar. Yaşlı insanlar için ilk dozajın özel olarak seçilmesini gerektirmez.

İlacın hareketleri bilateral renal arter darlığı veya tek böbrek arter darlığı olan hastalarda serum kreatinin ve üre konsantrasyonlarında artışa yol açabilir.

Hidroklorotiyazid etkisiyle artararteriyel hipotansiyon, elektrolit dengesi bozulur, bu dolaşımdaki kan hacminde, hiponatremi, hipokloremik alkaloz, hipomagnemi, hipokalemi azalması ile karakterizedir. Diüretiğin etkisi, kolesterol ve trigliseritlerin konsantrasyonunu arttırmayı, vücudun glukoz moleküllerine toleransını değiştirmeyi, idrardaki kalsiyum iyonlarının atılımını azaltarak kan serumunda artışlarına yol açmayı amaçlar. Hidroklorotiyazid, hiperürisemiye ve gut hastalığına neden olabilir.

ilaç kisti

Kombine ilacın bileşimigalaktozemi veya glukoz intoleransı ve galaktoz sendromu olan enzim laktaz eksikliği çeken hastalarda kontrendike olan süt şekeri.

Hipotansif tedavinin ilk aşamalarındaaraçlar vücudun psikofiziksel aktivitesini ihlal eden basıncı ve baş dönmesini azaltabilir. Bu nedenle, çalışmaları karayolu taşımacılığı veya karmaşık mekanizmaların yönetiminde artan dikkatle ilişkili olan hastalar, görevlerini yerine getirmeden önce durumlarını belirlemelidir.

analogları

AO "KRKA, ddNovo mesto, antihipertansif ilaç Lorista (tablet) üreticisidir. Bu ürünün analogları aktif bileşen losartan potasyum içerir. Kombinasyon formları için benzer ilaçlar iki aktif bileşen içerir: losartan potasyum ve hidroklorotiyazid.

İlaç için "Lorista" analog olacakaynı antihipertansif etki ve benzer yan etkiler. Bu tür çözümlerden biri ilaç "Cozaar", 50 veya 100 mg losertanum potasyum tabletleridir. Üretici, “Merck Sharp and Dome BV” kampanyası, Hollanda

Larista analogu

Kombine formlar için analogGizaar ve Gizaar Forte. Üretici Merck Sharp ve Dome B.V., Hollanda'dır. Daha küçük dozaj tabletleri, yüzeylerden birinde "717" olarak işaretlenmiş, oval şekilde sarı bir kabuk ile kaplanır ve diğer tarafında bölmek için risklidir ve daha yüksek dozaj oval tabletleri, bir tarafta "745" etiketli beyaz bir film kaplamayla kaplanır.

İlacın "Gizaar Forte" bileşimi100 mg miktarında potasyum losartan ve 12.5 mg içeren hidroklorotiyazid. "Gizaar" ilacının bileşimi, 50 mg miktarında losartan potasyum ve 12.5 mg içeren hidroklorotiyazid içerir.

İlaç "Lorista ND" nin aksine, ilaç"Gizaar Forte" hidroklorotiyazid miktarının yarısını içerir ve potasyum losertan içeriği çakışır. Her iki ilacın da küçük bir diüretik etkisi ile antihipertansif etkileri vardır.

Başka bir kombine analogilaç "Lozap artı" üretim "Zentiva A.Ş.", Çek Cumhuriyeti. Açık sarı bir film ile kaplanmış, her iki yüzeyde riskli dikdörtgen tabletler şeklinde mevcuttur. İlaç 50 mg miktarında losartan potasyum ve 12.5 mg içeren hidroklorotiyazid içerir.

"Lorista H" için benzer bir ilaçTıp "Vazotenz N", Actavis Group tarafından İzlanda olarak üretildi. İki dozajda mevcuttur. Düşük dozlu tabletler 50 mg losartan potasyum ve 12.5 mg hidroklorotiyazid içerirken, yüksek dozlu tabletler 100 mg losartan potasyum ve 25 mg hidroklorotiyazid içerir.

yorumlar

İlaç "Lorista" çeşitli yorumlar alır. Bazı hastalar kan basıncında bir düşüş gözlemlendiğinde tedavinin ilk aşamalarında düzelme bildirmiştir. Diğerleri, akşamları kan basıncında bir artışa veya duygusallık dalgalanmasına dikkat çekiyor. Bu durumda, Lorista (hapları) ile tedaviyi iptal etmeniz gerekir. Talimatlar hasta incelemeleri, bu antihipertansif ilacı kullanırken kaydedilen olası tüm olumsuz olayların listelendiği “Yan Etkiler” bölümünde birleştirilmiştir.

İlaç "Lorista" her gün alırVücudun aktif maddeye alışması nedeniyle zamanla artan asgari dozajı kullanmak. Tedavinin etkisi hemen ortaya çıkmaz, ancak ilaç vücutta birikir.